EN

科研探索

科研探索

首页 > 科研探索 > 正文

我院吴锴、周峻教授科研团队在电氢协同技术领域取得新进展

发布时间:2026-05-09 浏览量:

推进电氢协同技术是构建新型电力系统,实现“双碳”目标的重要举措。电制绿氢储能是提升新型电力系统长时间尺度调节能力的有效方案,能够显著增强电力系统的运行灵活性,支撑电力系统安全稳定运行。然而,当前电解水技术的核心瓶颈之一在于阳极析氧反应(oxygen evolution reaction,OER)动力学缓慢,导致整体能量转换效率偏低。因此,开发高效、稳定且低成本的OER电催化剂,成为提升电解水制氢及电氢协同系统经济性和可靠性的关键。

针对上述问题,近期,西安交通大学电气工程学院、电工材料电气绝缘全国重点实验室吴锴、周峻教授团队提出了一种新策略:即通过酸刻蚀钙钛矿氧化物(H-LCFO)诱导A位缺陷,结合水热法成功构建了Ru/Ni氧化物(RNO)负载的异质结催化剂(RNO/H‑LCFO),实现了内建电场方向的反转,驱动电子从钙钛矿载体向Ru/Ni氧化物转移,从而显著提升了碱性OER活性和稳定性。该催化剂在10mA cm-2电流密度下的过电位为260mV,为电解水制氢技术提供了高效、低成本的关键材料设计新方法。

该研究成果以《酸刻蚀诱导反向内建电场实现高效析氧反应》(Reverse Built-in Electric Field via Acid Etching for Efficient Oxygen Evolution Reaction)为题发表于国际知名学术期刊《先进功能材料》(AdvancedFunctional Materials),西安交通大学电气工程学院、电工材料电气绝缘全国重点实验室为论文第一单位,电气学院博士生王开腾为第一作者,西安交通大学电气学院周峻教授、付磊助理教授和名古屋大学Yusuke Yamauchi教授为共同通讯作者。

上述工作得到了国家重点研发计划、电工材料电气绝缘全国重点实验室、中国南方电网有限责任公司等项目的资助,论文的表征及测试得到了西安交通大学分析测试共享中心的支持。同时,特别感谢吴锴教授、史乐教授等领域专家的支持和指导。

论文链接:https://advanced.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adfm.75516


文字:吴锴、周峻教授科研团队

图片:吴锴、周峻教授科研团队

版权所有:西安交通大学 站点建设与维护: 网络信息中心 陕ICP备06008037号-5【后台登录】